오스코텍, '넥스트 렉라자' 임상 돌입

폐암 신약 ‘렉라자’ 원개발사인 오스코텍이 항암제 내성 극복을 겨냥한 신약 ‘OCT-598’의 임상 개발에 나선다.

오스코텍은 지난 18일 식품의약품안전처에 OCT-598의 임상 1상 시험계획(IND)을 제출했다고 21일 밝혔다. 지난달에는 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상 IND 승인을 받았다. 이번 임상 1상은 미국과 한국에서 최대 51명의 진행성 고형암 환자를 대상으로 OCT-598의 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가한다. OCT-598은 프로스타글란딘E2(PGE2)의 수용체인 EP2와 EP4를 동시에 저해하는 이중기전 항암제다. 항암제 투여 후 종양이 다시 성장하는 ‘내성’을 억제하는 데 초점을 맞췄다.

항암제는 1·2·3차 치료제가 있을 정도로 내성이 빈번하게 발생한다. PGE2는 암세포 사멸 과정에서 활성화되며, 종양 미세 환경을 조절해 면역 회피와 재발을 유도한다. 오스코텍은 OCT-598을 통해 PGE2를 억제함으로써 내성 발생 경로를 차단하고, 항암 치료의 지속 효과를 높이겠다는 전략이다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com