차바이오텍 美자회사 마티카 바이오, 아데노바이러스 치료제 CDMO 계약 체결

차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 북미 대형 의료연구기관(이하 고객사)과 아데노바이러스 치료제 의약품위탁개발생산(CDMO) 계약을 맺었다고 26일 밝혔다.

고객사명과 계약금, 프로젝트 상세정보 등은 양사 간 합의에 따라 비공개다.

이번 계약으로 마티카 바이오는 고객사가 개발하는 아데노바이러스 치료제의 초기 공정 개발부터 cGMP 생산에 이르기까지 모든 과정을 지원하는 엔드-투-엔드(end-to-end) 서비스를 제공한다. 구체적으로 △연구용 세포주 구축 △공정개발 △분석개발 △품질 시험 △마스터 바이러스 뱅크(MVB) 및 제조용 바이러스 뱅크(WVB) 구축 △아데노바이러스 벡터 cGMP 생산 등을 지원한다.

회사 관계자는 “이번 계약 체결은 마티카 바이오의 독보적인 바이럴 벡터 기술력과 초기 연구부터 상업화까지 모든 단계를 아우르는 CDMO 역량이 핵심 동력으로 작용했다”고 설명했다. 마티카 바이오는 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노연관바이러스 관련 자체 플랫폼을 갖추고 있어 고품질 벡터를 최신 시설에서 생산할 수 있다.

폴 김 마티카 바이오 대표는 “마티카 바이오가 보유한 아데노바이러스 전문 기술력을 바탕으로 고객사가 개발하고 있는 치료제가 임상 개발 단계에 진입할 수 있도록 지원하겠다”고 말했다.

마티카 바이오는 차바이오텍이 미국 세포·유전자치료제(CGT) CDMO 시장에 진출하기 위해 설립한 기업이다. 2022년 한국 기업 중 유일하게 미국 텍사스주 칼리지스테이션에 CGT CDMO 시설을 준공했다. 마티카 바이오는 자체 개발한 세포주 마티맥스(MatiMax)를 비롯해 CGT 상업화의 핵심인 분석개발(AD), 공정개발(PD) 분야 전문성을 바탕으로 수주를 확대하고 있다.

이우상 기자 idol@hankyung.com