오스테오닉, 척추 임플란트 제품 FDA 승인…글로벌 매출 확대 본격화

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AI 기사요약

정형외과용 임플란트 기업 오스테오닉이 독자 개발한 척추 임플란트 제품의 미국 FDA 허가를 획득하며 북미를 비롯한 글로벌 시장 진출과 추가적인 매출 성장을 본격화할 전망입니다.

인체 내 모든 뼈 임플란트 풀라인업 구축
"글로벌 기업과 ODM, OEM 계약 추진할 것"

정형외과용 임플란트 기업 오스테오닉이 독자 개발한 척추 임플란트 제품이 미국식품의약국(FDA)으로부터 허가를 승인 받았다고 9일 밝혔다.

척추 임플란트 제품군은 척추 질환인 퇴행성 디스크, 척추 전방전위증 및 후방전위증, 골절 등이 발생했을 때 척추 유합술, 고정술 등의 수술에 주로 사용된다. 이번에 FDA로부터 허가를 받은 ACP(Anterior Cervical Plate)는 경추 유합술에 사용되는 제품이다.

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